Rede pública em Arcos inicia vacinação contra a dengue

A Secretaria Municipal de Saúde informou ao CCO que na sexta-feira passada, dia 23, foram liberadas, para o município de Arcos e outros, a vacina contra a dengue.

As unidades chegaram na última terça-feira, 27. O Estado liberou 830 doses para o Município, referentes à 1° dose.

Foram distribuídas nas unidades de saúde para o público de 10 a 14 anos.

No dia 22 de janeiro, o Núcleo de Jornalismo da Secretaria de Estado de Saúde (SES-MG) enviou ao CCO a lista dos 394 municípios que haviam recebido a vacina. Até aquela ocasião, Arcos e cidades vizinhas não estavam na lista.

Também no dia 22 de janeiro, a SES-MG informou que a vacinação contra a dengue não foi disponibilizada para todo o território estadual e que, até então, estava restrita a esses 394 municípios.

O CCO noticiou essas informações na sexta-feira passada, dia 23. Foi informado, inclusive, os critérios para a escolha dos municípios, fundamentados nas taxas de hospitalizações por dengue nos últimos cinco anos, municípios com alta transmissão, na capacidade de produção e entrega do laboratório produtor da vacina, dentre outros.

Faixa etária    

A recomendação de vacinação é para adolescentes de 10 a 14 anos de idade, contemplados conforme critérios definidos pelo Ministério da Saúde.

É importante solicitar orientação médica para verificar se não há contraindicações específicas.

Algumas informações da bula da vacina  divulgadas pela rede Drogaria Araújo:

COMPOSIÇÃO:

Após a reconstituição, cada dose (0,5 mL) contém:
Sorotipo 1 do vírus da dengue (vivo, atenuado)*: ? 3,3 log10 UFP**/dose
Sorotipo 2 do vírus da dengue (vivo, atenuado)#: ? 2,7 log10 UFP**/dose
Sorotipo 3 do vírus da dengue (vivo, atenuado)*: ? 4,0 log10 UFP**/dose
Sorotipo 4 do vírus da dengue (vivo, atenuado)*: ? 4,5 log10 UFP**/dose

*Produzido em células Vero por tecnologia de DNA recombinante. Genes de proteínas de superfície específicas do sorotipo introduzidos no arcabouço do dengue tipo 2. Este produto contém organismos geneticamente modificados (OGMs).

#Produzido em células Vero por tecnologia de DNA recombinante. 
**UFP = unidades formadoras de placas.

Excipientes: trealose di-hidratada, poloxaleno, albumina humana, fosfato de potássio monobásico, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, cloreto de potássio e cloreto de sódio.
Diluente: cloreto de sódio e água para injetáveis.

Quando não devo usar este medicamento?

Não use QDENGA se você:

•    for alérgico aos princípios ativos ou a qualquer um dos outros componentes de QDENGA, listados na seção COMPOSIÇÃO;

•    já tiver apresentado uma reação alérgica após receber QDENGA. Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção na pele com coceira, falta de ar e inchaço na face e na língua;

•    tiver um sistema imunológico (defesas naturais do corpo) comprometido. Isso pode ocorrer por um defeito genético ou infecção por HIV;

•    estiver tomando um medicamento que afeta o sistema imunológico (tais como corticosteroides em doses altas ou qualquer outro medicamento que afete o sistema imunológico, incluindo quimioterapia). Seu médico não indicará QDENGA antes de 4 semanas de você parar o tratamento com esse medicamento (corticosteroide);

•    estiver grávida ou amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas.

Este medicamento é contraindicado para mulheres em período de amamentação.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Informe ao seu médico antes de receber QDENGA se você:

•    tiver uma infecção, com febre. Pode ser necessário adiar a vacinação até a recuperação;

•    tenha tido algum problema de saúde ao tomar uma vacina. Seu médico irá considerar cuidadosamente os riscos e benefícios da vacinação;

•    já desmaiou devido à uma injeção. Tonturas, desmaios e, às vezes, quedas podem ocorrer (principalmente em jovens) após, ou até mesmo antes, de qualquer injeção com uma agulha.

Outros medicamentos e QDENGA QDENGA pode ser administrada com uma vacina contra hepatite A ou com uma vacina contra febre amarela em um local de injeção diferente (em outra parte do seu corpo, geralmente no outro braço) durante a mesma consulta.

Informe ao seu médico se você estiver usando, tiver usado recentemente ou se vier a usar qualquer outra vacina ou medicamento.

Em particular, informe ao seu médico se você estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:

•    Medicamentos que afetam as defesas naturais do corpo (sistema imunológico), como corticosteroides em doses altas ou qualquer outro medicamento que afete o sistema imunológico, incluindo a quimioterapia. No caso de corticosteroides, seu médico não deve indicar QDENGA antes de 4 semanas de você parar o tratamento. Isso é necessário porque QDENGA pode não funcionar tão bem;

•    Medicamentos chamados ‘imunoglobulinas’ ou produtos derivados de sangue contendo imunoglobulinas, como sangue ou plasma. Neste caso, seu médico não deve indicar QDENGA antes de 6 semanas e, de preferência, antes de 3 meses de você parar o tratamento. Isso é necessário porque QDENGA pode não funcionar tão bem.

•    Gravidez e amamentação

Não use QDENGA se você estiver grávida ou amamentando. Se você estiver em idade fértil, precauções necessárias deverão ser tomadas para evitar a gravidez durante um mês após a vacinação com QDENGA; 
Se achar que pode estar grávida ou estiver planejando ter um bebê, peça orientação ao seu médico, antes de usar QDENGA.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Como todos os medicamentos, QDENGA pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham.

Os efeitos colaterais a seguir ocorreram durante estudos em crianças, jovens e adultos:

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor no local da injeção, dor de cabeça, dor muscular, vermelhidão no local da injeção, mal-estar geral, fraqueza, infecções do nariz ou garganta, febre, diminuição do apetite, irritabilidade e sonolência;

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço no local da injeção, dor ou inflamação do nariz ou garganta, hematoma no local da injeção, coceira no local da injeção, inflamação da garganta e amígdalas, dor nas articulações e doença gripal.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, enjoo, dor no estômago, vômitos, sangramento no local da injeção, sensação de tontura, coceira na pele, erupção cutânea, incluindo erupções na pele com manchas ou coceira, urticária, cansaço, alterações na cor da pele no local da injeção, inflamação das vias aéreas, coriza e dor nos olhos.

Reações muito raras (ocorrem em até 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço rápido sob a pele em áreas como face, garganta, braços e pernas.

Reações desconhecidas (não há dados suficientes disponíveis para serem mensuradas): reação alérgica grave, incluindo choque anafilático.

Outros efeitos colaterais em crianças de 4 a 5 anos de idade:

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição do apetite, sensação de estar com sono e irritabilidade.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Leia mais em: https://www.araujo.com.br/bula/Vacina-Dengue-Qdenga-Takeda?srsltid=AfmBOorgj1mspibvZcuAL56hpKFPKgAj7ZYyofA5bwDOhn-xz5JiLIWL